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恒康生物與牡蠣片一、生產(chǎn)根基:產(chǎn)業(yè)集群依托與標準化布局
濟寧恒康生物扎根于嘉祥縣的產(chǎn)業(yè)沃土,身處濟寧高新區(qū)國家級生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)化示范基地的輻射圈中,與魯抗醫(yī)藥、辰欣藥業(yè)等鏈主企業(yè)共享產(chǎn)業(yè)生態(tài)資源。作為區(qū)域生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的重要參與者,企業(yè)的生產(chǎn)布局深度契合濟寧市 “支持生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展” 的政策導(dǎo)向,在生產(chǎn)資質(zhì)與合規(guī)建設(shè)上嚴格對標《濟寧市高新技術(shù)企業(yè)認定管理辦法》要求,從研發(fā)投入、知識產(chǎn)權(quán)到人才結(jié)構(gòu)均構(gòu)建了標準化基礎(chǔ)。
雖未公開具體廠區(qū)規(guī)模,但從嘉祥縣統(tǒng)計局專項調(diào)研重點關(guān)注其 “生產(chǎn)規(guī)模與產(chǎn)品結(jié)構(gòu)” 的細節(jié)可推斷,企業(yè)已形成適配生物醫(yī)藥細分領(lǐng)域的專業(yè)化生產(chǎn)體系,生產(chǎn)線配置與車間管理均圍繞生物制品核心需求打造,為規(guī)?;a(chǎn)奠定了堅實基礎(chǔ)。
研發(fā)創(chuàng)新是濟寧恒康生物生產(chǎn)競爭力的核心來源,這與濟寧生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè) “強化科技成果轉(zhuǎn)化” 的發(fā)展方向高度一致。借鑒區(qū)域內(nèi)龍頭企業(yè)的技術(shù)路徑,恒康生物大概率構(gòu)建了 “院校合作 + 自主研發(fā)” 的雙驅(qū)動模式 —— 一方面對接高??蒲匈Y源,轉(zhuǎn)化生物醫(yī)藥領(lǐng)域的前沿技術(shù);另一方面參照同行配置 PCR 儀、生物電子顯微鏡等精密設(shè)備,搭建自主研發(fā)平臺。
在生產(chǎn)技術(shù)上,企業(yè)極可能引入數(shù)字化管理理念,參考濟寧本地企業(yè)的智能化實踐,通過生產(chǎn)管理系統(tǒng)實現(xiàn)從原料處理到成品加工的全流程數(shù)據(jù)化管控。這種技術(shù)應(yīng)用不僅能提升生產(chǎn)效率,更能精準控制生物制品的活性成分保留率與純度,破解傳統(tǒng)生物醫(yī)藥生產(chǎn)中 “質(zhì)量穩(wěn)定性不足” 的行業(yè)痛點。
作為生物醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè),恒康生物的質(zhì)控體系嚴格遵循行業(yè)最高標準。原料端建立了與濟寧健康產(chǎn)業(yè)園生態(tài)圈適配的溯源機制,對藥用原料、生物活性物質(zhì)等實行 “資質(zhì)審核 + 入廠復(fù)檢 + 留樣封存” 三重管控,確保源頭安全。生產(chǎn)過程中,參照 GMP 管理規(guī)范設(shè)置關(guān)鍵控制點,對發(fā)酵、提取、純化等核心環(huán)節(jié)實施實時抽樣檢測,尤其注重生物制品的微生物指標與純度把控。
成品出廠前的檢測體系更為嚴苛,結(jié)合生物醫(yī)藥產(chǎn)品的特性,需通過效價測定、穩(wěn)定性試驗、無菌檢查等數(shù)十項指標核驗,部分產(chǎn)品可能參照 “濟寧四寶” 膳食補充劑的研發(fā)標準,實現(xiàn)從實驗室到生產(chǎn)線的標準化轉(zhuǎn)化,保障產(chǎn)品合格率穩(wěn)定在高位水平。
依托濟寧生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的集群優(yōu)勢,恒康生物的產(chǎn)能布局呈現(xiàn) “專而精” 的特色,重點聚焦某一細分領(lǐng)域的生物制品生產(chǎn),與區(qū)域內(nèi) “生物藥、中藥、醫(yī)療美容器械” 等多元化產(chǎn)能形成互補。從市場定位來看,其產(chǎn)品既服務(wù)于國內(nèi)臨床與健康需求,也可能借助濟寧生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的出口基礎(chǔ),對接海外中端市場。
在發(fā)展模式上,企業(yè)深度融入本地產(chǎn)業(yè)生態(tài),一方面通過參與招投標項目拓展訂單渠道;另一方面依托濟寧市的政策扶持,推進專利技術(shù)的產(chǎn)業(yè)化落地。這種 “技術(shù)研發(fā) - 標準生產(chǎn) - 市場轉(zhuǎn)化” 的閉環(huán)布局,使其成為區(qū)域生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈中不可或缺的生產(chǎn)節(jié)點。

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